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【重磅】澳斯康助力鸿运华宁全球首个肺动脉高压抗体新药在中国获批临床
2019年07月19日

近期,鸿运华宁生物医药开发的重组抗人内皮素受体A人源化单克隆抗体新药GMA301在中国获批临床试验,拟用于肺动脉高压疾病的治疗。澳斯康生物制药全体员工对此表示热烈祝贺。

澳斯康生物制药作为鸿运华宁重要合作伙伴,为GMA301项目进行了从细胞株开发、工艺优化以及临床申报批次生产等全流程服务,并得到了客户的高度认可。澳斯康还在持续进行产品工艺改进,已累计将蛋白表达量提高5倍。




GMA301是鸿运华宁采用自主构建的G蛋白偶联受体(GPCR)抗体技术平台,开发的全球首个靶向内皮素受体A、用于肺动脉高压治疗的抗体新药。目前该药已在澳大利亚完成了Ia期临床试验,并同时在美国递交了临床注册申请,将于近期开展中、美国际多中心临床试验。