More Accessible, Affordable
Biologics for Humanity
首页
关于我们
公司使命
领导团队
合作伙伴
总裁致辞
公司历史
投资者
加入我们
成长与发展
招聘职位
解决方案
开发
瞬时转染平台
细胞株开发
培养基配方开发-健顺生物
工艺开发
分析方法开发和验证
制剂开发
原液生产
临床样品生产
产品上市生产
制剂灌装
细胞培养基生产-健顺生物
上海澳斯康ADC业务
能力
一站式CDMO
先进设施-CDMO
先进设施-细胞培养基
治疗性生物制品
预防性生物制品
质量与法规
质量体系
QA & QC
法规与GMP生产
最新动态
环境信息公示
新闻
活动
PR
联系我们
菜单
搜索
首页
关于我们
公司使命
领导团队
合作伙伴
总裁致辞
公司历史
投资者
加入我们
成长与发展
招聘职位
解决方案
开发
瞬时转染平台
细胞株开发
培养基配方开发-健顺生物
工艺开发
分析方法开发和验证
制剂开发
原液生产
临床样品生产
产品上市生产
制剂灌装
细胞培养基生产-健顺生物
能力
一站式CDMO
先进设施-CDMO
先进设施-细胞培养基
治疗性生物制品
预防性生物制品
质量与法规
质量体系
QA & QC
法规与GMP生产
新闻活动
新闻
活动
PR
联系我们
开发
首页
解决方案
开发
制剂开发
开发
生物制品生产
细胞培养基生产-健顺生物
制剂罐装
细胞株开发
培养基配方开发-健顺生物
工艺开发
分析方法开发和验证
制剂开发
制剂开发
澳斯康生物制药拥有丰富的经验和先进的设施来帮助客户开发和生产无菌制剂产品。我们会针对特定的产品,设计最优的解决方案。
主要服务内容包含但不限于:
经济、高效的高通量处方筛选;
影响因素分析;
配料及灌装过程中相关工艺的开发,包含但不限于:对加料顺序、混匀效果、浓缩方法、放置时间、无菌过滤、灌装过程中的剪切力效应、灌装速率、轧盖效果等过程与参数的评估与优化;
冻干处方与工艺开发;
原辅料质量考察;
设计并开展符合ICH指导原则的长期和加速稳定性研究;
包材相容性考察;
冻干处方与工艺;
工艺放大和技术转移
高通量多功能蛋白稳定性分析仪UNcle (Unchained Labs)
高通量多功能蛋白稳定性分
高通量多功能蛋白