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祝贺!澳斯康生物制药成功交付晟斯生物首批三期临床样品
2020年09月27日

近日,澳斯康生物制药携手晟斯生物,为其长效凝血因子一类新药三期临床样品提供CDMO服务,并于9月24日成功交付样品,在交付当日,样品被交由专业药品物流公司邮寄至联合临床研究医院,加速临床研究进程,这是澳斯康为晟斯交付的首批三期临床样品。


该项目中,拥有一流生物药研发生产服务能力的澳斯康为晟斯提供三期临床药品生产、工艺验证及BLA/NDA申报服务,通过全方位的生物制药技术平台在极短时间内完成临床样品GMP生产,有效保障了项目质量,有助于加速晟斯在市场竞争中快速形成自己的竞争力,早日占领市场。


【从左至右依次澳斯康生物制药COO衣鸣,澳斯康生物制药CEO徐菲,澳斯康生物制药董事长兼总裁罗顺,晟斯生物(海门)运营副总高洁、晟斯生物临床研究部经理凌晨】


澳斯康将持续发力,强强联合,以更高质量水平、更快速度协助晟斯将新药推向市场,进一步助力国内蓬勃发展的生物医药研发。


该项目的成功再次印证了澳斯康在生物药CDMO领域的实力。具有临床Ⅲ期和商业化规模生产能力的澳斯康,自正式运行3年以来,已实现包括普米斯等三十家客户在内的专业化CMC服务,为晟斯等数十个客户提供了I期、II期、III临床试验药品生产服务,并赢得了良好的口碑,将会成为越来越多国内大分子生物药企合作伙伴的最佳选择。


最后预祝该项目临床研究进展顺利,早日造福患者!